Leishmaniose; Dioclea bicolor ; Lectinas vegetais; Glicoconjugados

possibilidades mais promissoras dos últimos anos estão as lectinas, proteínas capazes de reconhecer e ligar-se a carboidratos conjugados ou livres presentes em superfícies celulares. O objetivo deste estudo foi analisar o efeito antipromastigota da lectina das sementes de Dioclea bicolor Benth. (DBL) na cultura de cepas de Leishmania infantum (C8) in vitro. Esses protozoários foram cultivados em concentrações variadas de DBL de 0,3 a 10 μM e a viabilidade celular foi medida por meio de contagem em câmara de Neubauer. A influência do domínio de reconhecimento a carboidratos (DRC) na atividade da lectina foi avaliada por meio de teste de reversão a carboidrato e leishmanias submetidas a CI50/24h - 94 μg/mL (3,6 μM), da DBL. Testes de fluorescência utilizando 2',7'- diacetato de clorodihidrofluoresceína (DCFH2-DA) e iodeto de propídio (IP) foram conduzidos para verificar a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e a integridade da membrana celular parasitária, respectivamente. Observações utilizando microscopia eletrônica de varredura foram empregadas para examinar possíveis mudanças morfológicas na membrana plasmática induzidas pela DBL. Além disso, o efeito da combinação da DBL com Anfotericina B e glucantime nas formas promastigotas também foi avaliado. A DBL inibiu o crescimento das promastigotas com valores de CI50/24h. (94μg/ml – 3,6 μM), CI50/48h (100.3 μg/ml – 3,9 μM) e CI50/72h (78.81 μg/ml - 3 μM). Resultados dos ensaios revelaram que a atividade da lectina está associada à sua habilidade de reconhecer e se unir aos glicanos presentes em L. infantum . O tratamento com DBL foi capaz de estimular a produção de EROs, causar danos à integridade da membrana celular e provocar alterações morfológicas nos parasitos. Posteriormente, verificou-se que a DBL demonstrou a capacidade de modular a ação da anfotericina B e do glucantime, potencializando o efeito desses medicamentos. Os resultados obtidos representam os primeiros passos concretos no sentido de posicionar a DBL como uma alternativa promissora e viável para o combate à leishmaniose.