As infecções fúngicas e bacterianas ganharam destaque devido ao seu nível cada vez mais alto de resistência aos antibióticos, de modo que a busca por novos alvos farmacológicos e substâncias antimicrobianas é uma necessidade, ao passo que esses micro-organismos de interesse clínico têm se sobressaído ao sobreviverem às antibioticoterapias com os mais variados fármacos antimicrobianos, muitos já ínfimos por não conseguirem mais sensibilizar nenhuma cepa patogênica. O objetivo desta tese foi avaliar o potencial antifúngico e antibacteriano de uma lectina de Canavalia gladiata (LCG). A farinha fina das sementes de C. gladiata foi extraída em NaCl 0,15 M sob agitação constante por 4 horas. Após a centrifugação (4.000/4 °C/10 min), o sobrenadante foi submetido à cromatografia de afinidade (Sephadex G-50). O material foi dialisado e liofilizado. As cepas fúngicas usadas foram Candida albicans (CA INCQS 40006), Candida tropicalis (CT URM 4262) e Pichia kudriavzevii (PK INCQS 40095), já as cepas bacterianas foram Staphylococcus aureus 10 e Escherichia coli 06 multirresistentes, além de cepas de S. aureus portadoras de bombas de efluxo NorA e MepA. A concentração inibitória média (IC50), a concentração fungicida mínima (FCM) e a atividade combinada com fluconazol (FCZ) foram determinadas usando o método de microdiluição em caldo, e a análise das transições morfológicas dos fungos foi realizada por subcultura em placas de Petri e câmaras úmidas. Os ensaios antibacterianos consistiram em realizar a concentração inibitória mínima e testar o efeito direto e combinado com antibióticos norfloxacino, ciprofloxacino, gentamicina e ampicilina. O FCZ reduziu a população das três cepas testadas, com IC50 variando de 9,77 a 279,7 µg/mL. A LCG não apresentou atividade direta contra nenhuma das cepas, no entanto, quando combinado com o fluconazol, mostrou inibição fúngica de 128, 1 e 16 µg/mL para C. albicans, C. tropicalis e P. kudriavzevii, respectivamente. Entre as combinações de LCG+FCZ, a inibição mais significativa foi contra a cepa PK INCQS 40095, que apresentou uma inibição de 82,7%. O fluconazol inibiu completamente a transição morfológica em CT URM 4262. A LCG também teve um efeito contra essa cepa, embora tenha sido menos significativo. A LCG afetou parcialmente a morfologia (levedura/hifa), embora não tenha tido um efeito direto, a lectina acabou modulando o fluconazol, melhorando os efeitos do medicamento e reduzindo sua concentração inicial. LCG não apresentou efeito direto contra as bactérias (1024 µg/mL), entretanto reduziu a CIM dos antibióticos norfloxacino (S. aureus 10) e ciprofloxacino (S. aureus K2068), demonstrando um efeito combinado com essas quinolonas. Portanto a LCG apresenta uma potencial atividade antifúngica e contra bactérias gram-positivas, por modificar a ação de antibióticos.